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Herramientas de alta calidad y experiencia excepcional

Fabricación replicativa de moldes metálicos para replicación de polímeros de baja rugosidad superficial.

Jul 01, 2023

Nature Communications volumen 13, número de artículo: 5048 (2022) Citar este artículo

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Los procesos de fabricación basados ​​en herramientas, como el moldeo por inyección, permiten una producción en masa rápida y de alta calidad, pero para los componentes de polímeros ópticos la producción de las herramientas necesarias requiere mucho tiempo y es costosa. En este artículo se presenta un proceso para fabricar insertos metálicos para la fabricación de herramientas con superficies lisas mediante un proceso de fundición y replicación a partir de plantillas de sílice fundida. El bronce, el latón y el cromo-cobalto podrían replicarse con éxito a partir de replicaciones de sílice fundida moldeadas logrando una rugosidad superficial de Rq 8 nm y microestructuras en el rango de 5 µm. El moldeo por inyección se realizó con éxito utilizando un sistema de moldeo por inyección disponible comercialmente, con miles de réplicas generadas a partir de la misma herramienta. Además, se podrían realizar cuerpos tridimensionales de metal mediante impresión 3D de moldes de fundición de sílice fundida. Por lo tanto, este trabajo representa un enfoque hacia herramientas de moldeo de alta calidad a través de una ruta escalable, fácil y rentable que supera las técnicas de mecanizado que se emplean actualmente y que requieren un uso intensivo de costos, mano de obra y equipo.

La fabricación basada en herramientas (TBM) es el proceso elegido cuando se trata de una producción en masa rentable. Incluso los componentes de alta precisión, como las lentes de las cámaras de los teléfonos móviles, las lentes Fresnel o los microdifusores1,2 con tolerancias estrictas, deben fabricarse en grandes cantidades a costos asequibles. Este perfil de requisitos deja muy pocas opciones en los procedimientos de fabricación y sólo puede realizarse mediante TBM3,4. Lo más destacado es que el moldeo por inyección se ha convertido en el estándar de oro de facto para la fabricación de alto rendimiento de componentes de formas complejas con un alto estándar de calidad5. Entre todos, las herramientas con superficies de moldeo altamente pulidas son de particular interés debido a su capacidad para producir componentes de alta calidad óptica con escalabilidad y costos relevantes. Sin embargo, su fabricación es compleja y costosa y sigue siendo el principal obstáculo6. Hoy en día, las herramientas de moldeo para TBM se producen principalmente mediante mecanizado sustractivo, como taladrado, torneado, fresado y pulido7,8. Estos procedimientos requieren mucho tiempo y material y no se escalan bien8,9. Para producir moldes con superficies ópticas, generalmente se requiere un mecanizado de ultraprecisión, incluido el torneado con diamante y el pulido de superficies en el rango de rugosidad superficial nanométrica7. Esto limita la aplicabilidad de la tuneladora y hace que la creación de prototipos de herramientas de moldeo sea extremadamente desafiante. Dependiendo de la calidad, incluso las herramientas de moldeo más sencillas pueden costar entre miles y decenas de miles de euros9 y el proceso de fabricación real dura fácilmente semanas, dependiendo de su tamaño, complejidad y calidad de la superficie requerida8. Si se requieren resoluciones micrométricas o incluso submicrométricas, la galvanoplastia suele ser el método elegido. En este proceso, las plantillas prefabricadas conformadas, por ejemplo mediante fotolitografía, se copian en un sustrato de metal duro que puede soportar las tensiones del proceso de conformación8, al mismo tiempo que proporciona superficies de calidad óptica. Las desventajas decisivas de la galvanoplastia son las bajas tasas de crecimiento (12 µm/h10 no son inusuales en los recubrimientos de níquel) y la limitada libertad de diseño en herramientas de moldeo con variaciones significativas en las dimensiones. Se han presentado varios intentos para permitir una generación más rápida y conveniente de herramientas de moldeo, un campo comúnmente conocido como herramental rápido o herramental directo. Se han presentado varias técnicas para estructurar una preforma de la herramienta de moldeo mediante técnicas generativas como, por ejemplo, sinterización selectiva por láser (SLS)11 o mecanizado por rayo láser (LBM)12. Los valores de rugosidad superficial alcanzables con estas técnicas están en el rango de Ra 2 a 40 µm13,14,15, lo que aún requiere un posprocesamiento costoso y que requiere mucho tiempo. La herramienta de moldeo de preforma generada se postprocesa utilizando técnicas de mecanizado clásicas, ahorrando así material y tiempo de procesamiento general. Hasta ahora, la creación rápida de prototipos para TBM se considera viable sólo en aplicaciones seleccionadas y, en general, no se considera una alternativa escalable a las técnicas de fabricación clásicas para herramientas de moldeo.

En este trabajo, proponemos un enfoque diferente en el que la herramienta de moldeo en sí se genera mediante un proceso de moldeo, es decir, la herramienta se genera mediante fundición de metal a partir de una plantilla de replicación. La fundición de metales es una tecnología establecida desde hace mucho tiempo, pero ha resultado difícil para los modelos de alta resolución, ya que la elección de materiales potenciales para la plantilla de replicación con fundición en arena es el método más común para su uso por encima de 1000 °C. Si se requieren detalles superficiales más finos, la silicona de alta temperatura16 suele ser el material elegido. Aunque se pueden lograr estructuras en el rango micrométrico17 y rugosidad superficial en el rango submicrométrico18, este proceso requiere metales de bajo punto de fusión16,19 o aleaciones especiales20, ya que la silicona se degradará a altas temperaturas. La necesidad de utilizar aleaciones de bajo punto de fusión limita considerablemente la estabilidad mecánica de la herramienta de moldeo. Razonamos que debería ser posible fundir directamente materiales de herramientas relevantes, como cobalto-cromo, si se dispone de una tecnología para fabricar estructuras de plantillas resistivas a altas temperaturas y de alta resolución. En este artículo, dichas plantillas se fabrican directamente a partir de vidrio de sílice fundido utilizando los denominados nanocompuestos Glassomer que describimos anteriormente21. Estos nanocompuestos se convierten en componentes de sílice fundida mediante desunión térmica y sinterización, lo que da como resultado plantillas de sílice fundida pura estables a altas temperaturas. Los nanocompuestos pueden procesarse mediante estereolitografía, polimerización de 2 fotones, litografía, moldeo por inyección o fundición21,22,23,24. Anteriormente hemos demostrado que se puede utilizar una amplia variedad de técnicas para estructurar estos nanocompuestos a alta resolución produciendo superficies ópticas mediante procesos económicos, rápidos y flexibles.

En este trabajo demostramos que utilizando estas plantillas de sílice fundida se pueden obtener moldes metálicos de alta calidad con estructuras en el rango de una sola µm y valores de rugosidad superficial de 8 nm (Rq) sin postratamiento. El tiempo de producción de insertos de molde metálicos con este proceso requiere menos de 36 h, lo que permite un rápido reemplazo de herramientas, así como frecuentes iteraciones de diseño (para obtener más información, consulte la sección complementaria). Las herramientas de moldeo fabricadas se pueden utilizar en procesos de moldeo por inyección convencionales de alto rendimiento sin limitaciones. Como este flujo de trabajo de proceso genera efectivamente una herramienta de moldeo mediante un proceso de replicación, se pueden generar múltiples replicaciones de sílice fundida a partir de la misma estructura maestra, resolviendo así las preocupaciones comunes en el cálculo de herramientas (costo de fabricación por herramienta, desgaste, rendimiento por herramienta, etc.). .).

La producción de una réplica de metal utilizando nuestro proceso consta de cuatro pasos: fabricación de la estructura maestra, replicación utilizando el nanocompuesto Glassomer, transformación del vidrio mediante tratamiento térmico del nanocompuesto y finalmente fundición del metal. La Figura 1 ilustra esquemáticamente el flujo de trabajo. La producción de una estructura maestra requiere un método de modelado libre con un acabado superficial óptico. Fabricamos la estructura maestra utilizando polimerización de 2 fotones, que es una tecnología de impresión 3D capaz de imprimir fotoresinas con una resolución de hasta 100 nm25,26 y una rugosidad de la superficie en el rango de un solo nanómetro23 (ver Fig. 1a). Posteriormente, la plantilla impresa se replica en polidimetilsiloxano (PDMS) (ver Fig. 1a). El PDMS es capaz de proyectar características de hasta 500 nm27 y es transparente a la luz de hasta 280 nm. Como se ilustra en la Fig. 1b, el nanocompuesto líquido se vierte en el molde de replicación PDMS y se cura con luz ultravioleta a una longitud de onda de 365 nm, lo que da como resultado la llamada "parte verde". Si es necesario, la pieza verde se puede procesar posteriormente utilizando tecnologías de conformación de polímeros sustractivos convencionales28. Posteriormente, la parte verde se convierte en vidrio de sílice fundido transparente y completamente denso mediante desunión térmica y sinterización a una temperatura máxima de 1300 °C como se describió anteriormente28 (ver Fig. 1c). El nanocompuesto Glassomer L50 tiene una carga sólida del 50% en volumen, lo que da como resultado una contracción lineal isotrópica del 20,6% durante el proceso de sinterización. Para la fundición de metal, la replicación de sílice fundida se incrusta en un material de inclusión unido con fosfato (ver Fig. 1d). Antes de la colada, la cámara de fusión se lava dos veces con nitrógeno. La fusión del metal se realiza al vacío (10-1 bar), evitando la formación de capas de óxido que pueden provocar defectos en la superficie del metal fundido. Mientras se vierte el metal líquido, se genera una sobrepresión de nitrógeno de 3 bar en la cámara de fundición, lo que garantiza la replicación conforme de la replicación de sílice fundida incrustada.

a La estructura maestra (positiva) se fabrica mediante polimerización de 2 fotones antes de copiarse en polidimetilsiloxano (PDMS) mediante fundición (negativo) (barra de escala: 5 mm, barra de escala de vista ampliada: 500 µm). b Fabricación de piezas de sílice fundida (positiva), fundiendo nanocompuesto de sílice en el molde de replicación PDMS creado y curándolo con luz ultravioleta (barra de escala: 5 mm, barra de escala de vista ampliada: 500 µm). c Después de la desaglutinación y la sinterización, se obtiene una estructura de replicación de sílice fundida completamente densa y transparente (positiva) (barra de escala: 4 mm, barra de escala de vista ampliada: 400 µm). d Fundición de metales contra la estructura de replicación de sílice fundida sinterizada utilizando metal de bronce (negativo) (barra de escala: 4 mm, barra de escala de vista ampliada: 400 µm).

Hemos utilizado con éxito este proceso para replicar metales fundidos a alta temperatura como bronce (1050 °C), latón (1020 °C) y cobalto-cromo (1440 °C). Todas estas temperaturas están por debajo del punto de reblandecimiento de la sílice fundida, que es 1665 °C29. En términos de propiedades de procesamiento, el bronce ofrece muy buena colabilidad a temperaturas de fusión moderadas. Además, el bronce es relativamente resistente a la corrosión y tiene una alta conductividad térmica, lo que lo convierte en un material de elección para el moldeo por inyección variotermal8,30. Del mismo modo, el latón tiene buenas propiedades de procesamiento, pero también se puede niquelar sin tratamiento previo, lo que resulta en un aumento considerable de la dureza31. Se eligió la aleación de cobalto y cromo como material de fundición debido a su dureza significativamente mayor32. Los tres metales podrían replicarse a partir de la replicación de sílice fundida sinterizada y desmoldearse para formar inserciones metálicas compatibles con el moldeo por inyección. No fue necesario ningún agente desmoldante para retirar las réplicas metálicas del molde de sílice fundida, ya que el metal no se adhiere a los componentes de sílice fundida. Los moldes de sílice fundida se utilizaron sólo una vez para la fundición del metal, esto fue para garantizar que se pudiera lograr una calidad constante de las réplicas del metal. El uso de metales de alta temperatura es de gran importancia para el posterior proceso de moldeo por inyección, ya que estos pueden soportar tanto los repetidos cambios de temperatura como debido a su mayor resistencia mecánica y las tensiones del proceso de moldeo. Para determinar la resolución mínima de las características para cada tipo de metal, se produjeron y replicaron estructuras de líneas y espacios utilizando el método descrito (ver Fig. 2). Las líneas son cónicas y tienen un ancho de entre 30 µm (abajo) y 3 µm (arriba) y una altura de 23,5 µm en la estructura maestra. Las estructuras se caracterizaron en cada paso de replicación mediante interferometría de luz blanca (WLI). La Figura 2a muestra las secciones transversales de la estructura maestra investigada (negro), la replicación de sílice fundida (azul) y las respectivas replicaciones metálicas replicadas (rojo, amarillo, verde). La resolución mínima de las características fue determinada por el ancho mínimo de las estructuras metálicas generadas, medido por WLI. Como se muestra en la Fig. 2a, la resolución mínima de la característica es 5,2 µm para bronce, 7,5 µm para latón y 5 µm para cobalto-cromo. La diferencia de tamaño entre la estructura maestra y la replicación de sílice fundida se debe a la contracción durante el proceso de sinterización. La contracción medida desde la estructura maestra hasta la replicación de sílice fundida es del 20,9%. Esto se ilustra en la Fig. 2b, c, donde se muestra una lente como estructura maestra con un diámetro de 8,91 mm y como una réplica de sílice fundida con un diámetro de 7,04 mm. Este valor concuerda con la contracción calculada del 20,6% (ver material complementario). Se midió que la contracción de la replicación de sílice fundida al inserto metálico fue del 2,0%, 2,3% y 1,8% para bronce, latón y cromo-cobalto, respectivamente. La contracción total desde la estructura maestra hasta el inserto metálico es, por tanto, del 22,60%, 22,85% y 22,45% para el bronce, el latón y el cromo-cobalto, respectivamente. Es importante señalar que la contracción por solidificación de los metales es un fenómeno complejo33,34 que sólo puede predecirse de forma limitada. Por tanto, es necesario evaluar experimentalmente esta contracción. Debido a la discrepancia entre los coeficientes de expansión térmica de la sílice fundida y los metales, existe el riesgo de que la sílice fundida quede encerrada por el metal fundido. Como se emplea comúnmente en los procesos de replicación, se pueden incluir chaflanes de desmoldeo en el diseño de la estructura maestra para evitar este problema. Para permitir la replicación de alta resolución de componentes poliméricos utilizando moldes metálicos, la contracción durante el proceso de sinterización de sílice fundida y el proceso de replicación del metal deben compensarse en la fabricación de la estructura maestra. Dependiendo del método de fabricación utilizado para fabricar la estructura maestra, también se debe tener en cuenta la contracción relacionada con este proceso. Para investigar la calidad superficial alcanzable, se prepararon inserciones metálicas a partir de una superficie de sílice fundida no estructurada. Sin tratamiento posterior adicional, se midió una rugosidad superficial de 2 nm (Rq) utilizando un microscopio de fuerza atómica (AFM) para los componentes de sílice fundida sinterizada28. Se mide que la rugosidad superficial alcanzable en las inserciones de metal fundido es solo ligeramente mayor con 8,0 nm, 9,0 nm y 11,0 nm (Rq) en un área de 100 µm² (ver Fig. 2e, Fig. Suplementaria 1a-c) para bronce. , latón y cromo-cobalto, respectivamente. En total se realizaron nueve mediciones en diferentes posiciones y áreas de diferentes tamaños para evaluar la calidad de la superficie en una gran superficie lateral. Utilizando el WLI en un área más grande (350 × 350 µm2), se encontró que las rugosidades de la superficie eran de 35 nm, 28 nm y 31 nm (Sq) para bronce, latón y cromo-cobalto, respectivamente. Se midió la dureza Vickers de los tres metales para evaluar la resistencia al desgaste de los moldes durante el proceso de moldeo por inyección4 (ver Fig. 2f). Los moldes comunes utilizados industrialmente para el moldeo por inyección de plástico de componentes ópticos están hechos de aceros para herramientas con una dureza Vickers (HV) de alrededor de 510 a 560 (HV)6,8. Según la literatura, se esperan valores en el rango de 120 HV para los componentes fundidos de bronce35 y latón36. Nuestras mediciones mostraron un valor de 151 HV para bronce y 157 HV para latón y, por lo tanto, superan ligeramente los valores publicados. Para la aleación dental de cobalto-cromo, significativamente más dura, se midió 445 HV, que es sólo ligeramente inferior a los valores esperados de los aceros para herramientas comerciales. Como son deseables valores de dureza más altos para las herramientas de moldeo por inyección para extender la vida útil de la herramienta, comúnmente se emplean técnicas de endurecimiento como el temple o el endurecimiento por precipitación que, desafortunadamente, no son accesibles para aleaciones a base de cobre como el bronce y el latón. Sin embargo, una alternativa es la galvanoplastia con níquel duro, técnica que alcanza valores de dureza superiores a 500 HV según la literatura31. Así, recubrimos moldes metálicos de latón fundido con una capa de níquel duro de 70 µm, consiguiendo un valor de dureza de 670 HV. Se lograron valores de dureza similares de 667 HV para las inserciones metálicas de cromo cobalto niqueladas. El recubrimiento de Ni debe tenerse en cuenta en el diseño, dependiendo de la técnica de recubrimiento utilizada y del espesor de la capa.

a Medición de interferometría de luz blanca de las inserciones metálicas generadas para bronce (rojo), latón (amarillo) y cobalto-cromo (verde). b Estructura maestra de lentes ópticas que se utilizó para caracterizar la contracción general durante el proceso. c Replicación de sílice fundida de la lente óptica. d Lente de metal de bronce fundido resultante (negativo). e Medición AFM de un inserto de bronce fundido no estructurado con una rugosidad superficial de solo Rq 8,0 nm. f Comparación de los valores de dureza Vickers de muestras fabricadas de bronce (desviación estándar de la barra de error n = ±4 HV), latón (desviación estándar de la barra de error n = ±5 HV para fundido y n = ±11 HV para niquelado) y cromo-cobalto (desviación estándar de la barra de error n = ±9 HV para fundición y n = ±13 HV para niquelado) en forma prístina y después de la galvanoplastia de níquel. Las barras de error se determinaron utilizando la desviación estándar de los datos medidos; en cada caso se realizaron 10 mediciones.

Para evaluar la compatibilidad con el moldeo por inyección de los insertos de metal fundido, preparamos insertos de metal de bronce con una estructura de matriz de puntos. Los insertos metálicos se produjeron mediante el proceso descrito, seguido del moldeo por inyección en un sistema de moldeo por inyección comercial (Arburg Allrounder 370 S 500–100), como se muestra esquemáticamente en la Fig. 3a. La Figura 3b muestra el molde ensamblado, utilizado para moldeo por inyección con polimetacrilato de metilo (PMMA) (ver Fig. 3c). Para analizar la durabilidad del inserto metálico, se produjeron y midieron más de 2.000 componentes de PMMA utilizando WLI. La Figura 3d muestra la sección transversal del inserto metálico fabricado y usado (gráfico negro), la primera réplica de polímero fabricada (gráfico rojo) y la réplica de polímero número 2000 (gráfico azul). La sección transversal no muestra ningún cambio notable después de 2000 ciclos de replicación (para obtener más información, consulte la sección complementaria).

a Representación esquemática del proceso de fabricación de un inserto metálico y su uso en moldeo por inyección. b Primer plano del molde de inyección que se utilizó como inserto (barra de escala: 10 mm). El recuadro muestra una ampliación de la estructura de la matriz de puntos (barra de escala: 500 µm). c Primer plano de un componente de polimetilmetacrilato (PMMA) moldeado por inyección replicado a partir del inserto metálico (barra de escala: 10 mm). El recuadro muestra una ampliación de la estructura (barra de escala: 500 µm). d Imagen de interferometría de luz blanca del componente número 2000 de PMMA producido a partir del molde (IM-Parte 2000) e Comparación de la sección transversal medida utilizando WLI del primer componente de PMMA replicado con polímero (IM-Parte 1, rojo) y la del Componente número 2000 (IM-Part 2000, azul) creado con inserción de metal (negro).

Para demostrar la aplicabilidad de la técnica de moldeo de metal replicativo, se replicaron varias estructuras de la naturaleza y la tecnología con un tamaño desde varios cm hasta estructuras de unos pocos µm (ver Fig. 4 a-e). Estos se moldearon en PDMS directamente a partir de objetos existentes, no se utilizó ninguna estructura maestra producida mediante polimerización de 2 fotones. Las estructuras biónicas como el ala de una cigarra o una huella digital humana podrían replicarse directamente mediante el proceso de fundición de metal (ver Fig. 4a, b). Se replicaron con éxito tamaños de elementos en el rango de varias decenas de micrómetros en cobalto-cromo y latón. Además, mostramos la replicación exitosa de elementos microópticos refractivos y difractivos. La Figura 4c muestra una matriz de lentes microópticas con diámetros de lente de 30 µm en latón. La muestra de la Fig. 4c muestra un defecto superficial resultante de una superficie de sílice fundida contaminada. Los defectos de esta naturaleza se pueden evitar trabajando en condiciones de sala limpia. La Figura 4d muestra estructuras difractivas de línea y espacio con anchos de línea entre 5 y 25 µm en bronce. La Figura 4e muestra el acabado de la superficie del espejo replicado a partir de una pieza de sílice fundida no estructurada sin tratamiento posterior después de fundir en bronce, latón y cromo cobalto utilizando el proceso descrito. Una modificación adicional del proceso también permite la producción directa de un molde 3D, a partir del nanocompuesto polimérico, como se muestra esquemáticamente en la Fig. 4f. Esto permitió la producción directa de moldes en el polímero nanocompuesto para fundición de metales sin el uso de una estructura maestra mediante impresión 3D. Después de la sinterización, el molde impreso se puede llenar directamente con metal líquido, lo que da como resultado una pieza metálica como la que se muestra en la figura 4g en bronce, latón y cromo cobalto. Las líneas creadas por el proceso de impresión 3D se pueden ver en el metal, como se muestra nuevamente en la Fig. 4i, j.

un ala de cigarra hecha de una aleación de cobalto y cromo (barra de escala: 10 mm, barra de escala de vista ampliada: 500 µm). b Réplica metálica de una huella digital humana en latón (barra de escala: 10 mm, barra de escala de vista ampliada: 500 µm). c Conjunto de microlentes de latón con un diámetro de lente de 30 µm (barra de escala: 10 mm, barra de escala de vista ampliada: 200 µm). d Replicación en metal de bronce de diferentes estructuras de líneas y espacios en el rango de 5 a 25 µm en bronce que muestra efectos de interferencia (barra de escala: 10 mm, barra de escala de vista ampliada: 100 µm). e Prueba de función de un componente polimérico replicado de la estructura en d que muestra el patrón difractivo de campo lejano esperado (barra de escala: 25 cm). f Inserciones metálicas replicadas con acabado superficial de espejo en bronce, latón y cromo cobalto (barra de escala: 10 mm). g Representación esquemática del proceso de producción de moldes de Glassomer impresos en 3D para fundición directa de metal. h Figuras metálicas de bronce, latón y cromo cobalto, producidas con un molde Glassomer impreso en 3D (barra de escala: 10 mm). i Vista detallada del rostro de una figura, como réplica de metal de latón (barra de escala: 1000 µm). j Vista superior de una figura, réplica de metal de cromo cobalto (barra de escala: 5 mm). Diseño original de Sphinx (Thing # 1404323) de Perry Engel de thingiverse.com (2016), adaptado por el autor.

En este artículo, demostramos un proceso de fabricación replicativo que permite una producción rápida y rentable de insertos metálicos para la replicación de polímeros con baja rugosidad superficial, utilizando una técnica de replicación. Hemos demostrado que los metales de alta temperatura como el bronce, el latón y el cromo-cobalto se pueden moldear con éxito con un tamaño de característica de hasta 5 µm y una rugosidad superficial de un solo nanómetro. Los insertos se utilizaron con éxito en instrumentos de moldeo por inyección de polímeros establecidos industrialmente, generando miles de componentes. Por lo tanto, este proceso permite la producción flexible y rentable de insertos metálicos con baja rugosidad superficial mediante un proceso de replicación para la fabricación basada en herramientas como el moldeo por inyección o el estampado en caliente, evitando los problemas comunes de la fabricación de herramientas clásica, como los altos costos por molde y tiempos de procesamiento comúnmente asociados con los altos costos de las herramientas de moldeo clásicas.

Glassomer (Alemania) proporcionó amablemente Glassomer L50, Glassomer SL-v2, Glassomer Developer y Glassomer Hardener. Elastosil M4601 se adquirió en Wacker (Alemania). El yeso “Pro-HT Platinum” como material de inclusión, las aleaciones metálicas bronce (BR10/L) y latón (Messinggranulat Hart) se adquirieron en Horbach Technik (Alemania). La aleación de cobalto-cromo para uso dental Wironit extrahart se adquirió de BEGO (Alemania).

Para producir estructuras maestras se utilizó el sistema de impresión "NanoOne" de UpNano GmbH (Austria). Las estructuras se imprimieron sobre un sustrato de vidrio con el índice de refracción coincidente con la resina de 2 fotones “UpBrix”. La impresión se realizó con un aumento de 10X, una potencia de láser de 50 mW y un espesor de capa de 5 µm.

Para producir moldes de fundición directamente en el nanocompuesto polimérico, se utilizó la impresora de resina Prusa SL1S Speed ​​de PRUSA (República Checa). El material (Glassomer L50-SL-v2 según las especificaciones del fabricante) para la impresión fue amablemente proporcionado por Glassomer (Alemania). Las estructuras se imprimieron directamente en la plataforma de impresión. La impresora se utilizó con una longitud de onda de 405 nm, un tiempo de exposición de 20 sy un espesor de capa de 50 µm. Los componentes impresos se revelaron utilizando el revelador Glassomer.

Se mezcló PDMS durante 1 min en una proporción de 9:1 en peso (componente A:B). Las burbujas de aire atrapadas se eliminaron utilizando vacío en combinación con un desecador. La estructura maestra se fijó en una placa de Petri y luego se moldeó usando PDMS en el horno a 60 °C durante una hora para curar la replicación de PDMS. La replicación PDMS curada se despegó de la estructura maestra. Se mezcló Glassomer L50 con Glassomer Hardener según las especificaciones del fabricante. Luego se vertió Glassomer L50 sobre el molde PDMS y se curó mediante iluminación a una longitud de onda de 320 a 405 nm durante 2 minutos. Después del curado, el nanocompuesto se pudo retirar del molde PDMS.

La desaglutinación térmica de las piezas verdes de Glassomer curadas se llevó a cabo en un horno de incineración (tipo AAF, Carbolite Gero, Alemania) a 600 °C. Las piezas marrones se sinterizaron en un horno tubular (tipo STF16/450, Carbolite/Gero, Alemania) a 1300 °C y una presión de 5 × 10-2 mbar.

La contracción teórica Ys se calcula mediante la ecuación. (1) que depende de la carga sólida Φ, la densidad final ρf y la densidad teórica ρt de la pieza producida. La contracción real se determinó midiendo las piezas en estado verde, en estado sinterizado y después de la replicación en metal utilizando el microscopio digital modelo VHX 6000 de Keyence (Japón).

Para preparar los componentes de vidrio sinterizado para el proceso de fundición, los componentes se fijaron en una cubeta de acero utilizando un material de inclusión aglutinado con fosfato (Pro-HT Platinum, Horbach Technik, Alemania). El material de inclusión se mezcló en una proporción de 31:100 en peso (agua/polvo) y se vertió en la cubeta de metal preparada antes de calentar a 800 °C durante 2 h.

Para la fundición de metal, la cubeta de acero preparada con el maestro de replicación de sílice fundida se precalentó a 200 °C para aumentar el llenado del molde. A continuación se instaló el conjunto en el horno de fundición (tipo M20, Indutherm, Alemania). Después de cerrar la cámara de fundición, se inundó con nitrógeno, luego se aplicó vacío y el crisol con el material de fundición se llevó al punto de fusión deseado (bronce 1050 °C, latón 1020 °C, Co-Cr 1450 °C). Cuando se alcanzó el punto de fusión, se inclinó toda la cámara de fundición y se permitió que la masa fundida fluyera hacia la cubeta de acero y hacia el cuerpo de vidrio. En la posición inclinada se generó en la cámara una presión de 3 bares de nitrógeno. El horno de fundición se dejó en esta posición hasta que se enfrió el cuerpo metálico.

La rugosidad se midió utilizando un AFM de tipo Multimodo 8 (Bruker, Alemania) en un área de 10 × 10 µm así como un WLI de tipo NewView 9000 (Zygo, EE. UU.) en un área de 350 × 350 µm y 860 × 860 µm (consulte la Figura 1 complementaria y la Tabla 1). Todas las mediciones de rugosidad de la superficie se llevaron a cabo tres veces, en diferentes lugares. Los valores correspondientes se pueden encontrar en la Tabla complementaria 1. El límite de replicación se determinó comparando las secciones transversales de una estructura en diferentes etapas del proceso (maestro, sílice fundida, metal) usando WLI. La dureza Vickers se midió utilizando un microprobador de dureza Vickers del tipo FALCON 608 (INNOVATEST, Países Bajos). La carga aplicada fue de 100 mN en un tiempo de carga de 20 s.

Los autores declaran que los datos que respaldan los hallazgos de este estudio están disponibles en el artículo.

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Este trabajo es parte del programa ZIM y fue financiado por el Ministerio Alemán de Asuntos Económicos y Energía (BMWi), código de financiación ZF4052417EB9. Este proyecto ha recibido financiación de la Fundación Baden-Württemberg (subvención MOSAIC). Este proyecto ha recibido financiación del Consejo Europeo de Investigación (ERC) en el marco del programa de investigación e innovación Horizonte 2020 de la Unión Europea (acuerdo de subvención n.º 816006). Agradecemos a la Fundación Alemana de Investigación (Deutsche Forschungsgemeinschaft, DFG) por la financiación a través del Centro de Excelencia livMatS Exec 2193/1 – 390951807. Los autores agradecen a Dennis Weißer por proporcionar estructuras de la naturaleza para replicar y a Kay Steffen por su ayuda en el niquelado.

Financiamiento de Acceso Abierto habilitado y organizado por Projekt DEAL.

NeptunLab, Laboratorio de Tecnología de Procesos, Departamento de Ingeniería de Microsistemas (IMTEK) Universidad de Friburgo, Georges-Köhler-Allee 103, Friburgo, 79110, Alemania

Sebastian Kluck, Leonhard Hambitzer, Manuel Luitz, Markus Mader, Frederik Kotz-Helmer y Bastian E. Rapp

Glassomer GmbH, Georges-Köhler-Allee 103, Friburgo, 79110, Alemania

Mario Sanjaya y Frederik Kotz-Helmer

Organización sin fines de lucro KIMW Research GmbH Lutherstraße 7, Lüdenscheid, Alemania

Andreas Balster

Instituto de Materiales Aplicados (IAM) Instituto Tecnológico de Karlsruhe (KIT) Kaiserstraße 12, Karlsruhe, Alemania

Marcel Milich y Christian Greiner

Centro de Investigación de Materiales de Friburgo (FMF), Universidad Albert Ludwig de Friburgo, Stefan-Meier-Straße 21, Friburgo, 79104, Alemania

Bastian E. Rapp

Centro de Materiales Interactivos y Tecnologías Bioinspiradas (FIT) de Friburgo, Universidad Albert Ludwig de Friburgo, Georges-Köhler-Allee 105, Friburgo, 79110, Alemania

Bastian E. Rapp

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FK y BER concibieron la idea. SK diseñó y realizó los experimentos. SK procesó y analizó los materiales. LH y ML realizaron 2PP. MM realizó mediciones de rugosidad en el AFM. MS realizó la impresión 3D de moldes de fundición de vidrio. AB Realizó moldeo por inyección con los moldes fabricados. M.Mi. y CG realizó las mediciones de dureza. Todos los autores contribuyeron a la redacción del manuscrito.

Correspondencia a Frederik Kotz-Helmer.

Glassomer GmbH ha patentado la tecnología descrita en este documento (solicitud/patente nº EP20195971.5) y está en proceso de comercializarla. Los autores no declaran otros intereses en competencia.

Nature Communications agradece a Guido Tosello y a los demás revisores anónimos por su contribución a la revisión por pares de este trabajo.

Nota del editor Springer Nature se mantiene neutral con respecto a reclamos jurisdiccionales en mapas publicados y afiliaciones institucionales.

Acceso Abierto Este artículo está bajo una Licencia Internacional Creative Commons Attribution 4.0, que permite el uso, compartir, adaptación, distribución y reproducción en cualquier medio o formato, siempre y cuando se dé el crédito apropiado a los autores originales y a la fuente. proporcione un enlace a la licencia Creative Commons e indique si se realizaron cambios. Las imágenes u otro material de terceros en este artículo están incluidos en la licencia Creative Commons del artículo, a menos que se indique lo contrario en una línea de crédito al material. Si el material no está incluido en la licencia Creative Commons del artículo y su uso previsto no está permitido por la normativa legal o excede el uso permitido, deberá obtener permiso directamente del titular de los derechos de autor. Para ver una copia de esta licencia, visite http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/.

Reimpresiones y permisos

Kluck, S., Hambitzer, L., Luitz, M. et al. Fabricación replicativa de moldes metálicos para replicación de polímeros de baja rugosidad superficial. Nat Comuna 13, 5048 (2022). https://doi.org/10.1038/s41467-022-32767-2

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Recibido: 08 de febrero de 2022

Aceptado: 16 de agosto de 2022

Publicado: 27 de agosto de 2022

DOI: https://doi.org/10.1038/s41467-022-32767-2

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